L-Pluma-OH CAS 1113-41-3

 

 

 

 

 

 

L-Pen-OH (CAS: 1113-41-3) es una pequeña molécula estratégica que combina valor medicinal directo con funciones sintéticas clave. Su estructura molecular única, que incluye un centro quiral, un grupo tiol (-SH) y un grupo amino, hace que desempeñe un papel central en múltiples campos, desde el tratamiento clínico hasta el desarrollo de fármacos innovadores.
En aplicaciones clínicas directas, la L-penicilamina exhibe una actividad farmacológica clásica e irremplazable. Como agente quelante de metales eficaz, puede formar complejos estables-solubles en agua con un exceso de iones de metales pesados ​​como cobre, plomo y mercurio en el cuerpo y excretarse a través de los riñones. Esta característica lo convierte en un fármaco-de primera línea para el tratamiento de la enfermedad de Wilson, un trastorno hereditario por acumulación de cobre. Mientras tanto, también es una opción importante para el tratamiento de la cistinuria, ya que su grupo tiol forma un disulfuro mixto soluble con cisteína, lo que reduce significativamente el riesgo de formación de cálculos urinarios. Además, como fármaco antirreumático de acción lenta, se utiliza para tratar la artritis reumatoide activa grave que es ineficaz con las terapias convencionales al regular la función de los linfocitos T, reducir los niveles del factor reumatoide y otros mecanismos inmunosupresores.
En el campo del desarrollo de fármacos innovadores, el valor de la L-penicilamina como intermediario farmacéutico clave es cada vez más destacado. Sus moléculas son módulos ideales para construir moléculas bioactivas complejas. Un ejemplo destacado es que sirve como un importante bloque sintético para el desarrollo de inhibidores orales del péptido cíclico del receptor IL-23 por parte de Johnson&Johnson, y su estructura es crucial para los farmacóforos clave que componen el péptido cíclico. Más importante aún, la L-penicilamina es el intermediario quiral central para la síntesis de una serie de inhibidores de la proteasa del VIH-1 (como el JE-2147 en la etapa clínica). Este tipo de fármacos muestran un fuerte potencial contra el SIDA al inhibir la replicación viral. Además, sus derivados también sirven como unidades estructurales clave en el desarrollo de medicamentos contra el cáncer (como el AG-3340) y cardiovasculares (como el SD-3321), lo que demuestra amplias perspectivas de mercado.

 

 

 

 

    

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