Fmoc-Ser(HPO3Bzl)-OH CAS 158171-14-3

 

 

 

 

 

Fmoc Ser (HPO3Bzl) - OH(Fmoc-O-(bencilfosfo)-L-serina) CAS: 158171-14-3 es un bloque sintético específico de importancia estratégica para la investigación en ciencias biológicas y el descubrimiento de fármacos innovadores. Su estructura molecular protege el grupo amino de la serina con grupos Fmoc, mientras que el grupo hidroxilo de la cadena lateral introduce grupos fosfato en una forma de éster bencílico estable. Este ingenioso diseño lo convierte en una poderosa herramienta química para estudiar el proceso biológico clave de la fosforilación reversible de proteínas.
El valor central de este compuesto radica en su capacidad para simular con precisión el estado de fosforilación de la serina. En la síntesis de péptidos en fase sólida-, los investigadores pueden utilizar este intermediario para insertar selectivamente fosfoserina en posiciones específicas de la cadena polipeptídica, sintetizando así péptidos fosforilados determinados estructuralmente. Estos péptidos, como sondas químicas clave, se utilizan principalmente en la investigación científica básica para explorar los mecanismos centrales de la fosforilación de serina en la transducción de señales celulares, la regulación de la actividad enzimática y las vías metabólicas.
En el campo del desarrollo de fármacos, la aplicación de Fmoc Ser (HPO3Bzl)-OH es particularmente crítica. Se utiliza ampliamente en el diseño y síntesis de nuevas moléculas de fármacos dirigidas a objetivos relacionados con la fosforilación, como quinasas y fosfatasas. Al integrar análogos de aminoácidos de fosfato en compuestos candidatos, es posible simular eficazmente el estado de transición de sustratos o inhibidores, desarrollando así fármacos terapéuticos altamente activos y selectivos, que son indispensables en el diseño de fármacos para tumores, enfermedades metabólicas y trastornos neurológicos.
Además, este compuesto también desempeña un papel importante en la ciencia analítica, utilizándose a menudo como sustancia estándar o de referencia para el desarrollo y validación de métodos analíticos de detección de proteínas y péptidos fosforilados. Su grupo protector bencilo se puede eliminar selectivamente en la última etapa de síntesis, lo que proporciona una operatividad química flexible para construir biomoléculas fosforiladas más complejas, lo que demuestra plenamente su función de puente entre la investigación básica y las aplicaciones industriales.

 

 

 

 

    

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