Fmoc - Pen (ACM) - OH CAS 201531-76-2
Nombre del producto: FMOC - Pen (ACM) - OH
CAS No.:201531-76-2
Apariencia: polvo blanco
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Descripción
Descripción de los productos

| Nombre del producto | Fmoc - Pen (acm) - OH |
| Cas no. | 201531-76-2 |
| Pureza | >98% |
| Alcohol | sin alcohol |
| Tipo de embalaje | PP Bag /Cardboard Bucket |
| Material | intermedios farmacéuticos |
| Tamaño de la hoja | 1 kg/10 kg/20 kg/100 kg |
| Peso de prodcut | 1.2kg/12kg/23kg/115 kg |
| Cuenta | 1 kg/bolsa 10 kg/cubo 20 kg/cubo 100 kg/cubo |
| Certificaciones | ISO9001 |
| Duración | 24 meses |
| Moq | 100 g |
Funciones
FMOC PEN (ACM) - OH (CAS: 201531 - 76 - 2) es un bloque de construcción clave altamente específico en el desarrollo de fármacos péptidos cíclicos complejos. Su diseño de grupo de protección ortogonal único lo convierte en un intermedio importante para sintetizar péptidos bioactivos con estructuras tridimensionales precisas. Este compuesto juega un papel indispensable en el desarrollo de terapias peptídicas cíclicas de vanguardia, como los inhibidores del receptor de IL-23 oral por Johnson & Johnson Group.
La característica central de esta molécula se encuentra en su ingeniosa estrategia de protección dual. El grupo amino - está protegido por fmoc (fluorenylmetoxycarbonil), que forma una estructura de éster amino estable y exhibe una excelente estabilidad bajo condiciones ácidas y oxidativas, asegurando la síntesis de fase suave y continua multi -}} sólida - de fase. Al mismo tiempo, los grupos de tiol de la cadena lateral están específicamente protegidos por grupos ACM (acetilaminometilo). Este esquema de protección ortogonal permite la eliminación selectiva de grupos de protección de ACM a través de afecciones como la oxidación de yodo, exponiendo grupos de tiol libre para reacciones clave de ciclación o acoplamiento específico, proporcionando un control molecular preciso para construir estructuras de péptidos cíclicos complejos.
En el campo de las aplicaciones biomédicas, el valor de FMOC PEN (ACM) - OH es particularmente prominente. Se usa principalmente para sintetizar péptidos cíclicos modificados con precisión que contienen secuencias de reconocimiento de adhesión celular (CAR). La estructura de penicilamina en su molécula introduce sitios de unión de tioéter clave para los péptidos cíclicos, afectando directamente la estabilidad conformacional y la actividad biológica de las cadenas peptídicas. Como un bloque molecular importante, promueve en gran medida la investigación y el desarrollo de péptidos cíclicos con funciones biológicas específicas en los campos de la adhesión y el reconocimiento celular, proporcionando herramientas químicas avanzadas para el descubrimiento de medicamentos innovadores, especialmente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
Embalaje y entrega

Empaque en 1 kg/bolsa de 10 kg/cubo 20 kg/cubo 100 kg/cubo
Fábrica
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