D - Pen - OH CAS 52-67-5
Nombre del producto: D - Pen - OH
CAS No.:52-67-5
Apariencia: polvo blanco
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Descripción
Descripción de los productos

| Nombre del producto | D - Pen - OH |
| Cas no. | 52-67-5 |
| Pureza | >99% |
| Alcohol | sin alcohol |
| Tipo de embalaje | PP Bag/Cardboard Bucket |
| Material | intermedios farmacéuticos |
| Tamaño de la hoja | 1 kg/100 kg/1000 kg |
| Peso de prodcut | 1.1kg/115 kg/1150 kg |
| Cuenta | 1 kg/bolsa 100 kg/cubo 1000 kg/cubo |
| Certificaciones | ISO9001 |
| Duración | 24 meses |
| Moq | 100 g |
Funciones
D - Pen - OH es un intermedio farmacéutico con actividad farmacológica única y un valor sintético importante. Como una penicilina configurada D -, no es solo un bloque de construcción clave en el proceso de producción de varios ingredientes activos antimicrobianos (API), sino que también juega un papel doble en el campo de la terapia y el desarrollo moderno de fármacos debido a su estructura molecular única.
En el tratamiento clínico, el valor central de d - penicilamina radica en su excelente capacidad de quelación de metal y su función reguladora inmune. Está aprobado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson (un trastorno hereditario del metabolismo del cobre) quelando fuertemente el exceso de iones de cobre en el cuerpo para formar complejos solubles que se excretan a través de los riñones, evitando efectivamente la acumulación tóxica de cobre en los órganos. Del mismo modo, según este mecanismo, también se puede usar para tratar ciertos envenenamientos de metales pesados. Al tratar la cistinuria, puede reaccionar con la cisteína para formar disulfuros solubles, reduciendo significativamente el riesgo de formación de piedra. Además, como agente inmunomodulador, D - penicilamina puede mejorar los síntomas de la artritis reumatoide al afectar la función de las células T y reducir los niveles de factor reumatoide.
Más allá de su uso terapéutico directo, D - Pen - OH La posición de OH al cortar - el desarrollo de fármacos de borde es cada vez más prominente. El grupo tiol (- sh) y el centro quiral en su molécula lo convierten en un módulo ideal para construir moléculas bioactivas complejas. Un ejemplo destacado es que sirve como un intermedio sintético importante para el desarrollo de Johnson & Johnson de IL - 23 inhibidores de péptidos cíclicos orales del receptor. En el diseño de este tipo de fármaco innovador, la estructura de la D-penicilamina se integra en el esqueleto del péptido cíclico, y su conformación espacial y reactividad únicas juegan un papel crucial en el logro de una alta afinidad objetivo, una excelente estabilidad metabólica y bioaviabilidad oral del medicamento.
Embalaje y entrega

Empaque en 1 kg/bolsa de 100 kg/cubo 1000 kg/cubo
Fábrica
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