Diphenilamina DPA
Nombre del producto: Difenilamina (DPA)
Cas no .: 122-39-4
Fórmula lineal: C12H11N
Apariencia: polvo cristalino blanco con un olor a hueso quemado
TNN se especializa en aditivos alimentarios, ingredientes farmacéuticos, materias primas cosméticas, productos químicos finos, etc. . Por favor, no dude en preguntar si tiene alguna necesidad .
Descripción
Descripción

COA
| Artículo | Estándar | Resultado | ||||
| APARIENCIA | Escama blanca | Escama blanca | ||||
| Contenido de DPA% | Mayor o igual a 99.6 | 99.87 | ||||
| Bajo punto de ebullición% | Menos de o igual a 0.3 | 0.03 | ||||
| Alto punto de ebullición% | Menos de o igual a 0.3 | 0.03 | ||||
| ANILINA% | Menos de o igual a 0.10 | 0 | ||||
| Grado de punto de congelación | Mayor o igual a 52.60 | 52.72 | ||||
| Reacción de agua Extracción de sustancia |
NEUTRAL | NEUTRAL | ||||
| HUMEDAD% | Menos de o igual a 0.20 | 0.07 | ||||
| Alcohol insoluble SUSTANCIA% |
Menos de o igual a 0.05 | 0.01 | ||||
| Acidez (como HCI) | Menos de o igual a 0.005 | 0.004 | ||||
| Alcalinidad (como NaOH) | Menos de o igual a 0.005 | 0.004 | ||||
| Conclusión: | El producto está a la altura | |||||
Solicitud

Diphenylamine (DPA, CAS NO.: 122-39-4) is a classic aromatic amine compound. The synergistic effect of the double benzene ring and the amino group in its molecule enables it to continue to play the role of a "chemical bridge" in the field of material protection and molecular synthesis. In the rubber industry, the antioxidant mechanism of DPA can be called a "molecular guard" for free radical scavenging - it quickly captures peroxy radicals (ROO·) through the benzene ring conjugated system, and its chain termination efficiency is as high as 95%, which increases the elongation retention rate of styrene-butadiene rubber at break under 70℃thermal oxidation aging from 45% to 82%. Esta característica lo convierte en un aditivo clave para las vainas de cable de alto voltaje de nuevos vehículos de energía .
En el campo de la síntesis farmacéutica, la estructura bicíclica aminoactivada de DPA se ha convertido en un "bloque de construcción molecular" para construir fármacos complejos . a través del Buchwald-Hartwigwigwiging Reacción acoplando el fármaco con el fármaco CHROLARIAL CHARLARIAL CHARLARIAL; En la síntesis de fármacos antiinflamatorios no esteroideos, DPA se convierte en 2- aminodifenilamina a través de una vía de reducción de nitraciones, y se cicliza aún más para formar la estructura del núcleo de indometacina, con el rendimiento del proceso optimizado a 92%{8}}
Embalaje y entrega

Paquete: bolsa de 25 kg
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