Rompiendo las barreras bucales (1)

Introducción a la IL-23

La interleucina-23 (IL-23) es un miembro de la familia de citocinas IL-12 y una citocina heterodimérica compuesta por dos subunidades, p19 y p40. Su receptor IL-23R está compuesto por dos subunidades, IL-23R e IL-12R 1. Entre ellas, p19 se une específicamente a IL-23R, mientras que p40 se une a las subunidades de IL-12R en IL-23 o IL-12 (como se muestra en la figura siguiente). Cuando la IL-23 se une a IL-23R, desencadena la fosforilación de JAK2 y TYK2, activando vías de señalización y conduciendo a la fosforilación de proteínas STAT, promoviendo en última instancia la expresión de citocinas como IL-17A, IL-17F, IL-22 e IFN - . La vía de señalización de IL-23 implica la fosforilación de múltiples proteínas STAT, pero su actividad biológica está mediada principalmente por ESTADÍSTICA3

La IL-23 liberada por las células mieloides después de una lesión tisular amplifica la respuesta inflamatoria al impulsar el eje de señalización Th17/IL-17, que se ha confirmado como el mecanismo patogénico central de la psoriasis (PsO) y la artritis psoriásica (PsA). La terapia dirigida con IL-23p19 puede mejorar significativamente los síntomas de la piel y las articulaciones y ayudar a restaurar la homeostasis inmune. Mientras tanto, la IL-23 se expresa altamente en los tejidos de la mucosa intestinal de pacientes con colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn (EC). Al activar las células Th17 y otras células inmunitarias, promueve la liberación de citoquinas proinflamatorias como IL-17A, IL-17F e IL-22, lo que exacerba aún más las respuestas inflamatorias intestinales (como dañar las células epiteliales intestinales y alterar la integridad de la barrera intestinal). Por lo tanto, la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) también se ha convertido en una importante indicación potencial para la terapia dirigida a la vía de señalización de IL-23.